Chloramfenikol pro ošetření akvarijních ryb
Chloramphenicol
(Chloramphenicol Biophenicol)
Prodává se v lékárnách. V pilulkách. Mírně rozpustný ve vodě. Je to léčivo pro léčbu závažných bakteriálních infekcí, zejména kapek břicha. Má širokou škálu antimikrobiálních účinků. Aktivní proti mnoha gram-pozitivním a gram-negativním mikrobům. Působí na bakteriální kmeny, které jsou rezistentní na mnoho jiných antibiotik a sulfamidů. Účinné proti Aeromonas, způsobující vředy. Aplikováno s aeromonózou, koloariózou, lerneózou, belokozií, vibriózou, kožními infekcemi. Při použití v akváriu není příliš efektivní. Jedna tableta na 20–30 litrů vody. Denně po dobu 3-5 dnů. Tabletu předem brouste. Ošetření se provádí v samostatném akváriu s výměnou vody 25-30% denně nebo každý druhý den. Spolu s patogenními bakteriemi také ničí prospěšnou mikroflóru v akváriu a má negativní vliv na fungování biofiltrů. Do ryby můžete vstoupit s jídlem po dobu 6 dnů v dávce 100 mg až 1 kg hmotnosti ryby. Komentář: - Kombinuje silný antibakteriální účinek a minimální vedlejší poškození ryb. Nešpiní vodu. Bohužel, na rozdíl od speciálních akváriových drog, je tento lék špatně rozpustný ve vodě. Pro lepší rozpustnost doporučují někteří odborníci předem rozpuštěný prášek v malém množství ethylalkoholu nebo vodky. Pokaždé po zavedení nové dávky sledujte chování ošetřené ryby. Pokud se začne chovat příliš neklidně, pak by měla být dávka léčiva snížena přidáním čerstvé vody do léčivého akvária.Instrukce pro chloramfenikol pro člověka
Jméno:
Chloramphenicol (Laevomycetinum)
Farmakologický účinek:
Chloramfenikol je antimikrobiální látka proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů. Má výrazný bakteriostatický účinek, ve vysokých koncentracích ve vztahu k některým kmenům vykazuje baktericidní účinek. Mechanismus účinku je založen na schopnosti vázat se na 50S podjednotku bakteriálních ribozomů a inhibovat syntézu proteinu v bakteriálních buňkách.
Kmeny Escherichia coli, Shigella spp., Jsou citlivé na působení chloramfenikolu. (včetně Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. a Chlamydia trachomatis. Kromě toho je léčivo účinné u onemocnění způsobených určitými kmeny Pseudomonas aeruginosa.
Působení léku se nevztahuje na houby, prvoky a kmeny Mycobacterium tuberculosis.
Mikrobiální rezistence na chloramfenikol se vyvíjí pomalu.
Po perorálním podání je léčivo rychle absorbováno v gastrointestinálním traktu. Orální biologická dostupnost dosahuje 80%. Vrcholové plazmatické koncentrace pozorované 1-3 hodiny po podání. Po perorálním podání zůstávají terapeuticky významné koncentrace v krevní plazmě 4 až 6 hodin, po parenterálním podání 8 až 12 hodin. Stupeň spojení chlorfeniraminu s plazmatickými proteiny je asi 50%. Chloramfenikol prochází hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Je metabolizován v játrech, vylučován hlavně ledvinami, část léčiva je vylučována střevy. Poločas dosahuje 1,5 - 3,5 hodiny.
U pacientů s renální dysfunkcí se eliminační poločas zvyšuje na 3-4 hodiny, u pacientů s jaterní dysfunkcí - až 11 hodin.
Indikace pro použití:
Používá se k léčbě pacientů s infekčními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na působení chloramfenikolu. Droga je předepsána v případě neúčinnosti nebo neschopnosti použít jiná antimikrobiální činidla pro taková onemocnění:
Infekční onemocnění dýchacích cest: pneumonie, plicní absces.
Infekční onemocnění břišních orgánů: tyfus, paratypoid, shigelosis, salmonelóza, peritonitida.
Kromě toho je lék předepisován pacientům s meningitidou, chlamydií, trachomem a tularémií..
Technika aplikace:
Prášky
Lék je určen pro perorální použití. Tablety chloramfenikolu by se měly polykat celé, bez žvýkání nebo drcení, s dostatečným množstvím tekutiny. Před jídlem se doporučuje trvat 30 minut. U pacientů, u nichž užívání tohoto léku způsobuje nevolnost, by se měla tableta užít 60 minut po jídle. Lék by měl být užíván v pravidelných intervalech. Trvání léčebného cyklu a dávka je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí jsou obvykle předepisováni 250-500 mg léku 3-4 krát denně..
Dospělí s těžkými infekčními onemocněními jsou obvykle předepisováni 500 - 1 000 mg léku 3-4krát denně. Použití chloramfenikolu v dávce 1 000 mg 4krát denně je možné pouze v nemocnici s neustálým sledováním jater, ledvin a krve.
Maximální denní dávka pro dospělé je 4000 mg..
Děti ve věku 3 až 8 let jsou obvykle předepisovány 125 mg 3–4krát denně..
Děti a dospívající ve věku 8 až 16 let jsou obvykle předepisovány 250 mg chloramfenikolu 3-4krát denně..
Délka léčby je obvykle 1-1,5 týdnů. Při dobré snášenlivosti léčiva a nepřítomnosti vedlejších účinků na hematopoetický systém lze trvání léčby prodloužit na 2 týdny.
Prášek pro injekční roztok:
Roztok je určen pro parenterální (intramuskulární a intravenózní) podání. Děti jsou předepsány pouze intramuskulární injekce. Pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci se obsah injekční lahvičky rozpustí ve 2-3 ml vody na injekci nebo 2-3 ml 0,25% nebo 0,5% roztoku novokainu. Roztok by měl být injikován hluboko do vnějšího nadřazeného kvadrantu glutálního svalu. Pro přípravu roztoku pro intravenózní tryskové podání se obsah lahvičky rozpustí v 10 ml vody pro injekce nebo v 10 ml 5% nebo 40% roztoku glukózy. Injekční injekce by měla trvat alespoň 3 minuty. U pacientů s diabetes mellitus pro intravenózní tryskové podání je obsah injekční lahvičky rozpuštěn v 10 ml vody pro injekce nebo 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Injekce by měly být podávány v pravidelných intervalech. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí obvykle předepisují 500-1000 mg léku 2-3krát denně.
Dospělí s těžkými infekčními onemocněními jsou obvykle předepisováni 1 000 až 2 000 mg léku 2 až 3krát denně..
Maximální denní dávka léčiva je 4000 mg.
Děti a adolescenti ve věku 3 až 16 let jsou obvykle předepisováni lékem v dávce 25 mg / kg tělesné hmotnosti 2krát denně.
V oftalmické praxi může být hotový roztok použit pro injekce nebo instilaci parabulbaru. Jako rozpouštědlo je povolena voda na injekci a 0,9% roztok chloridu sodného.
Ve formě injekcí se 0,2 až 0,3 ml 20% roztoku podává 1-2krát denně.
Ve formě vštípení se do spojivkového vaku vpraví 3-5 kapek 5% roztoku léku 3-5x denně.
Trvání léčby 5-15 dní.
Při parenterálním a perorálním podání chloramfenikolu by měl být pravidelně sledován krevní obraz, jakož i funkce jater a ledvin..
Nepříznivé události:
Při použití přípravku Levomycetin u pacientů byl zaznamenán vývoj takových vedlejších účinků:
Z gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, trávení, stolice, stomatitida, glositida, porucha střevní mikroflóry, enterokolitida. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů je možný vývoj pseudomembranózní kolitidy, což vyžaduje stažení léku. Při použití vysokých dávek je možný rozvoj hepatotoxického účinku.
Z kardiovaskulárního systému a hematopoetického systému: granulocytopenie, pancytopenie, erythrocytopenie, anémie, včetně aplastické, agranulocytózy, trombocytopenie, leukopenie, změny krevního tlaku, kolaps.
Ze strany centrálního a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, emoční labilita, encefalopatie, zmatenost, zvýšená únava, halucinace, zhoršené vidění, sluchové a chuťové vjemy.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, dermatóza, Quinckeho edém.
Jiné: kardiovaskulární kolaps, horečka, superinfekce, dermatitida, Jarisch-Herxheimerova reakce.
Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva, stejně jako na thiamphenicol a azidamphenicol.
Chloramfenikol je kontraindikován u pacientů se zhoršenou hematopoézou, závažným onemocněním jater a / nebo ledvin a nedostatkem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy.
Lék není předepsán pacientům s plísňovými kožními onemocněními, lupénkou, ekzémem, porfyrií a akutními respiračními chorobami, včetně anginy pectoris.
Lék se nepoužívá k prevenci infekčních komplikací během chirurgického zákroku.
Levomycetin se nedoporučuje k léčbě žen během těhotenství a kojení, ani k léčbě dětí mladších 3 let..
Měl by být používán s opatrností u starších pacientů a pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému.
Pacienti se sklonem k alergickým reakcím by měli tento lék užívat pod přísným dohledem lékaře.
Při předepisování chloramfenikolu pacientům, jejichž práce je spojena s řízením potenciálně nebezpečných mechanismů a řízení vozidla, je třeba postupovat opatrně.
Během těhotenství:
Použití chloramfenikolu během těhotenství je kontraindikováno.
Pokud je to nutné, použijte během kojení konzultovat se svým lékařem a rozhodnout, zda přerušit kojení.
Interakce s jinými drogami:
Při dlouhodobém používání u pacientů v období před operací nebo během chirurgického zákroku je možné prodloužit trvání terapeutického účinku alfetanilu.
Kombinované použití chloramfenikolu s cytostatiky, sulfonamidy, ristomycinem, cimetidinem a radiační terapií je kontraindikováno, protože jejich kombinované použití vede k inhibici funkce systému krvetvorby..
Lék při současném použití zvyšuje účinnost perorálních hypoglykemických látek.
Při kombinaci s fenobarbitalem, rifampicinem a rifabutinem je zaznamenáno snížení plazmatických koncentrací chloramfenikolu..
Při kombinovaném použití paracetamol zvyšuje eliminační poločas chloramfenikolu.
Kombinované použití chloramfenikolu snižuje účinnost perorálních kontraceptiv, které zahrnují estrogen, železo, kyselinu listovou a kyanokobalamin.
Lék mění farmakokinetiku fenytoinu, cyklosporinu, cyklofosfamidu, takrolimu, jakož i léků, jejichž metabolismus nastává za účasti systému cytochromu P450. Pokud je to nutné, jejich kombinované použití s chloramfenikolem by mělo upravit jejich dávky.
Při kombinovaném použití chloramfenikolu s penicilinem, cefalosporiny, clindamycinem, erytromycinem, levorinem a nystatinem dochází ke vzájemnému snížení účinnosti.
Při použití léku ve spojení s ethanolem se u pacientů vyvinula reakce podobná disulfiramu.
Zvýšení neurotoxicity chloramfenikolu při současném použití s cykloserinem.
Předávkování
Při použití vysokých dávek Levomycetinu u pacientů je pozorován vývoj hematopoézy, který je doprovázen bledostí kůže, bolestmi v krku, horečkou, slabostí a zvýšenou únavou vnitřním krvácením a hematomy. U pacientů s přecitlivělostí a dětí se může při užívání vysokých dávek léku objevit nadýmání, nevolnost, zvracení, šedost kůže, kardiovaskulární kolaps a respirační potíže s metabolickou acidózou. Kromě toho mohou vysoké dávky chloramfenikolu způsobit rozvoj zraku a sluchu, zpoždění psychomotorických reakcí a halucinace..
V případě předávkování je indikováno vysazení léku. Při použití nadměrných dávek léčiva ve formě tablet je indikováno výplach žaludku a podávání enterosorbentů. V případě předávkování se provádí také symptomatická terapie..
Formulář pro uvolnění produktu:
Tablety po 10 kusech v blistrovém balení, 1 nebo 2 blistry v krabici.
Prášek pro přípravu injekčního roztoku 0,5 nebo 1 g v lahvi. 1 nebo 10 lahví v krabičce.
Podmínky skladování:
Levomycetin se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti léčiva ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku je 4 roky,
Doba použitelnosti léčiva ve formě tablet je 3 roky.
Doba použitelnosti připraveného vodného 5% roztoku pro použití v oftalmologii je 2 dny.
Synonyma:
Chloramfenikol, Chloroyid, Alfitsetin, Berlitsetin, Biofenikol, Chemicin, Chloronithromycin, Chlorocyclin, Chromycetin, Chloronitrin, Chropropic, Clobinecol, Detreomycin, Halomicetin, Leukomyin, Paraxin, Tintomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetom.
Složení:
1 tableta Levomycetinu 250 obsahuje:
Chloramfenikol - 250 mg,
Pomocné látky.
1 tableta Levomycetinu 500 obsahuje:
Chloramfenikol - 500 mg,
Pomocné látky.
1 injekční lahvička s práškem pro injekční roztok obsahuje:
Chloramfenikol (ve formě chloramfenikolu sukcinátu sodného) - 500 nebo 1 000 mg.
Chloramphenicol (Laevomycetinum)
Farmakologický účinek:
Chloramfenikol je antimikrobiální látka proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů. Má výrazný bakteriostatický účinek, ve vysokých koncentracích ve vztahu k některým kmenům vykazuje baktericidní účinek. Mechanismus účinku je založen na schopnosti vázat se na 50S podjednotku bakteriálních ribozomů a inhibovat syntézu proteinu v bakteriálních buňkách.
Kmeny Escherichia coli, Shigella spp., Jsou citlivé na působení chloramfenikolu. (včetně Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. a Chlamydia trachomatis. Kromě toho je léčivo účinné u onemocnění způsobených určitými kmeny Pseudomonas aeruginosa.
Působení léku se nevztahuje na houby, prvoky a kmeny Mycobacterium tuberculosis.
Mikrobiální rezistence na chloramfenikol se vyvíjí pomalu.
Po perorálním podání je léčivo rychle absorbováno v gastrointestinálním traktu. Orální biologická dostupnost dosahuje 80%. Vrcholové plazmatické koncentrace pozorované 1-3 hodiny po podání. Po perorálním podání zůstávají terapeuticky významné koncentrace v krevní plazmě 4 až 6 hodin, po parenterálním podání 8 až 12 hodin. Stupeň spojení chlorfeniraminu s plazmatickými proteiny je asi 50%. Chloramfenikol prochází hematoencefalickou bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Je metabolizován v játrech, vylučován hlavně ledvinami, část léčiva je vylučována střevy. Poločas dosahuje 1,5 - 3,5 hodiny.
U pacientů s renální dysfunkcí se eliminační poločas zvyšuje na 3-4 hodiny, u pacientů s jaterní dysfunkcí - až 11 hodin.
Indikace pro použití:
Používá se k léčbě pacientů s infekčními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na působení chloramfenikolu. Droga je předepsána v případě neúčinnosti nebo neschopnosti použít jiná antimikrobiální činidla pro taková onemocnění:
Infekční onemocnění dýchacích cest: pneumonie, plicní absces.
Infekční onemocnění břišních orgánů: tyfus, paratypoid, shigelosis, salmonelóza, peritonitida.
Kromě toho je lék předepisován pacientům s meningitidou, chlamydií, trachomem a tularémií..
Technika aplikace:
Prášky
Lék je určen pro perorální použití. Tablety chloramfenikolu by se měly polykat celé, bez žvýkání nebo drcení, s dostatečným množstvím tekutiny. Před jídlem se doporučuje trvat 30 minut. U pacientů, u nichž užívání tohoto léku způsobuje nevolnost, by se měla tableta užít 60 minut po jídle. Lék by měl být užíván v pravidelných intervalech. Trvání léčebného cyklu a dávka je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí jsou obvykle předepisováni 250-500 mg léku 3-4 krát denně..
Dospělí s těžkými infekčními onemocněními jsou obvykle předepisováni 500 - 1 000 mg léku 3-4krát denně. Použití chloramfenikolu v dávce 1 000 mg 4krát denně je možné pouze v nemocnici s neustálým sledováním jater, ledvin a krve.
Maximální denní dávka pro dospělé je 4000 mg..
Děti ve věku 3 až 8 let jsou obvykle předepisovány 125 mg 3–4krát denně..
Děti a dospívající ve věku 8 až 16 let jsou obvykle předepisovány 250 mg chloramfenikolu 3-4krát denně..
Délka léčby je obvykle 1-1,5 týdnů. Při dobré snášenlivosti léčiva a nepřítomnosti vedlejších účinků na hematopoetický systém lze trvání léčby prodloužit na 2 týdny.
Prášek pro injekční roztok:
Roztok je určen pro parenterální (intramuskulární a intravenózní) podání. Děti jsou předepsány pouze intramuskulární injekce. Pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci se obsah injekční lahvičky rozpustí ve 2-3 ml vody na injekci nebo 2-3 ml 0,25% nebo 0,5% roztoku novokainu. Roztok by měl být injikován hluboko do vnějšího nadřazeného kvadrantu glutálního svalu. Pro přípravu roztoku pro intravenózní tryskové podání se obsah lahvičky rozpustí v 10 ml vody pro injekce nebo v 10 ml 5% nebo 40% roztoku glukózy. Injekční injekce by měla trvat alespoň 3 minuty. U pacientů s diabetes mellitus pro intravenózní tryskové podání je obsah injekční lahvičky rozpuštěn v 10 ml vody pro injekce nebo 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Injekce by měly být podávány v pravidelných intervalech. Trvání průběhu léčby a dávka léčiva je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí obvykle předepisují 500-1000 mg léku 2-3krát denně.
Dospělí s těžkými infekčními onemocněními jsou obvykle předepisováni 1 000 až 2 000 mg léku 2 až 3krát denně..
Maximální denní dávka léčiva je 4000 mg.
Děti a adolescenti ve věku 3 až 16 let jsou obvykle předepisováni lékem v dávce 25 mg / kg tělesné hmotnosti 2krát denně.
V oftalmické praxi může být hotový roztok použit pro injekce nebo instilaci parabulbaru. Jako rozpouštědlo je povolena voda na injekci a 0,9% roztok chloridu sodného.
Ve formě injekcí se 0,2 až 0,3 ml 20% roztoku podává 1-2krát denně.
Ve formě vštípení se do spojivkového vaku vpraví 3-5 kapek 5% roztoku léku 3-5x denně.
Trvání léčby 5-15 dní.
Při parenterálním a perorálním podání chloramfenikolu by měl být pravidelně sledován krevní obraz, jakož i funkce jater a ledvin..
Nepříznivé události:
Při použití přípravku Levomycetin u pacientů byl zaznamenán vývoj takových vedlejších účinků:
Z gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, trávení, stolice, stomatitida, glositida, porucha střevní mikroflóry, enterokolitida. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů je možný vývoj pseudomembranózní kolitidy, což vyžaduje stažení léku. Při použití vysokých dávek je možný rozvoj hepatotoxického účinku.
Z kardiovaskulárního systému a hematopoetického systému: granulocytopenie, pancytopenie, erythrocytopenie, anémie, včetně aplastické, agranulocytózy, trombocytopenie, leukopenie, změny krevního tlaku, kolaps.
Ze strany centrálního a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, emoční labilita, encefalopatie, zmatenost, zvýšená únava, halucinace, zhoršené vidění, sluchové a chuťové vjemy.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, dermatóza, Quinckeho edém.
Jiné: kardiovaskulární kolaps, horečka, superinfekce, dermatitida, Jarisch-Herxheimerova reakce.
Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva, stejně jako na thiamphenicol a azidamphenicol.
Chloramfenikol je kontraindikován u pacientů se zhoršenou hematopoézou, závažným onemocněním jater a / nebo ledvin a nedostatkem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy.
Lék není předepsán pacientům s plísňovými kožními onemocněními, lupénkou, ekzémem, porfyrií a akutními respiračními chorobami, včetně anginy pectoris.
Lék se nepoužívá k prevenci infekčních komplikací během chirurgického zákroku.
Levomycetin se nedoporučuje k léčbě žen během těhotenství a kojení, ani k léčbě dětí mladších 3 let..
Měl by být používán s opatrností u starších pacientů a pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému.
Pacienti se sklonem k alergickým reakcím by měli tento lék užívat pod přísným dohledem lékaře.
Při předepisování chloramfenikolu pacientům, jejichž práce je spojena s řízením potenciálně nebezpečných mechanismů a řízení vozidla, je třeba postupovat opatrně.
Během těhotenství:
Použití chloramfenikolu během těhotenství je kontraindikováno.
Pokud je to nutné, použijte během kojení konzultovat se svým lékařem a rozhodnout, zda přerušit kojení.
Interakce s jinými drogami:
Při dlouhodobém používání u pacientů v období před operací nebo během chirurgického zákroku je možné prodloužit trvání terapeutického účinku alfetanilu.
Kombinované použití chloramfenikolu s cytostatiky, sulfonamidy, ristomycinem, cimetidinem a radiační terapií je kontraindikováno, protože jejich kombinované použití vede k inhibici funkce systému krvetvorby..
Lék při současném použití zvyšuje účinnost perorálních hypoglykemických látek.
Při kombinaci s fenobarbitalem, rifampicinem a rifabutinem je zaznamenáno snížení plazmatických koncentrací chloramfenikolu..
Při kombinovaném použití paracetamol zvyšuje eliminační poločas chloramfenikolu.
Kombinované použití chloramfenikolu snižuje účinnost perorálních kontraceptiv, které zahrnují estrogen, železo, kyselinu listovou a kyanokobalamin.
Lék mění farmakokinetiku fenytoinu, cyklosporinu, cyklofosfamidu, takrolimu, jakož i léků, jejichž metabolismus nastává za účasti systému cytochromu P450. Pokud je to nutné, jejich kombinované použití s chloramfenikolem by mělo upravit jejich dávky.
Při kombinovaném použití chloramfenikolu s penicilinem, cefalosporiny, clindamycinem, erytromycinem, levorinem a nystatinem dochází ke vzájemnému snížení účinnosti.
Při použití léku ve spojení s ethanolem se u pacientů vyvinula reakce podobná disulfiramu.
Zvýšení neurotoxicity chloramfenikolu při současném použití s cykloserinem.
Předávkování
Při použití vysokých dávek Levomycetinu u pacientů je pozorován vývoj hematopoézy, který je doprovázen bledostí kůže, bolestmi v krku, horečkou, slabostí a zvýšenou únavou vnitřním krvácením a hematomy. U pacientů s přecitlivělostí a dětí se může při užívání vysokých dávek léku objevit nadýmání, nevolnost, zvracení, šedost kůže, kardiovaskulární kolaps a respirační potíže s metabolickou acidózou. Kromě toho mohou vysoké dávky chloramfenikolu způsobit rozvoj zraku a sluchu, zpoždění psychomotorických reakcí a halucinace..
V případě předávkování je indikováno vysazení léku. Při použití nadměrných dávek léčiva ve formě tablet je indikováno výplach žaludku a podávání enterosorbentů. V případě předávkování se provádí také symptomatická terapie..
Formulář pro uvolnění produktu:
Tablety po 10 kusech v blistrovém balení, 1 nebo 2 blistry v krabici.
Prášek pro přípravu injekčního roztoku 0,5 nebo 1 g v lahvi. 1 nebo 10 lahví v krabičce.
Podmínky skladování:
Levomycetin se doporučuje skladovat na suchém místě mimo přímé sluneční světlo při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti léčiva ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku je 4 roky,
Doba použitelnosti léčiva ve formě tablet je 3 roky.
Doba použitelnosti připraveného vodného 5% roztoku pro použití v oftalmologii je 2 dny.
Synonyma:
Chloramfenikol, Chloroyid, Alfitsetin, Berlitsetin, Biofenikol, Chemicin, Chloronithromycin, Chlorocyclin, Chromycetin, Chloronitrin, Chropropic, Clobinecol, Detreomycin, Halomicetin, Leukomyin, Paraxin, Tintomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetomycetom.
Složení:
1 tableta Levomycetinu 250 obsahuje:
Chloramfenikol - 250 mg,
Pomocné látky.
1 tableta Levomycetinu 500 obsahuje:
Chloramfenikol - 500 mg,
Pomocné látky.
1 injekční lahvička s práškem pro injekční roztok obsahuje:
Chloramfenikol (ve formě chloramfenikolu sukcinátu sodného) - 500 nebo 1 000 mg.
Podíl na sociálních sítích:
Podobné
